Pharmakologische Eigenschaften

Breitspektrum-Antibiotikum Untergruppen Azalid Makrolid. Wenn die Feuerstelle hohe Wirkstoffkonzentration Entzündung Azithromycin Schaffung hat eine bakterizide Wirkung. Im Vergleich zu anderem Makrolid-Antibiotika hat die am stärksten ausgeprägt bakterizide Wirkung, die Fähigkeit, das Gewebe, Zellen und Körperflüssigkeiten, die maximale Dauer der Halbwertszeit zu durchdringen. Um eine klinische Wirkung in den meisten Fällen ausreichend 3-Tages-Verlauf der Therapie zu erzielen. Wie alle Antibiotika Erythromycin-Serie, wird Azithromycin gut vertragen; aktiv gegen grampositive aerobe Mikroorganismen (einschließlich der β-Lactamase-produzierenden Stämmen): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus Gruppe C, F und G. Gram-positive Mikroorganismen, die auf die Wirkung von Erythromycin resistent sind, zeigen eine Kreuzresistenz zu Azithromycin. Die meisten Stämme von Enterococcus faecalis und Methicillin-resistenten Staphylokokken resistent gegen Azithromycin.

Gramnegativer aerober Mikroorganismen empfindlich für Azithromycin: Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia .. spp. Von anaerob – Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Empfindlich gegen Azithromycin: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Bei der oralen Verabreichung von Azithromycin wird gut absorbiert und schnell in den Körpergeweben verteilt, hohe Konzentrationen ein Vielfaches größer ist als die Konzentration im Plasma Blut erreicht. Die hohe antimikrobielle Wirksamkeit von Azithromycin wird auch durch die Fähigkeit zur Verfügung gestellt zu durchdringen und intrazellulär in Leukozyten (Granulozyten und Monozyten / Makrophagen), mit denen es in Entzündungsherden transportiert wird, wobei die Konzentration des Antibiotikums ist 6 mal höher in der Entzündung ansammeln als an intakten Gewebe verglichen. Azithromycin wird langsam aus dem Körper eliminiert, so dass Sie es 1 Mal pro Tag nehmen und den Verlauf der Behandlung bis zu 5 Tagen zu verkürzen; Gewebe hohe Konzentrationen der Wirkstoffe sind für 5-7 Tage nach der letzten Azithromycindosis gespeichert.

Nebenwirkungen

Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Durchfall; transiente Erhöhung der Leberenzyme, allergische Reaktionen (und 2-3 Wochen nach der letzten Dosis von Antibiotika auftreten können).

Interaktion

Die Absorption von Azithromycin nicht wesentlich ändert, während die Verwendung von Antazida oder Blocker, H2-Histamin-Rezeptoren, aber es wird empfohlen, dass das Intervall zwischen dem Empfang der obigen Mittel nicht weniger als 2 Stunden. Es gibt keine Wechselwirkung mit Digoxin, Ergotamin, Ciclosporin, Carbamazepin, Theophyllin, Phenytoin oder oralem Azithromycin Antikoagulantien.