Acyclovir ist ein Analogon eines Purinnucleosid dezoksiguanidina, normalen DNA-Komponente.

Die Ähnlichkeit von Strukturen und Aciclovir Aciclovir dezoksiguanidina ermöglicht mit den viralen Enzymen zu interagieren, die zu einer Unterbrechung der viralen Replikation führt. Nach der Einführung von Acyclovir in einer betroffenen Zelle Herpes-Thymidinkinase unter dem Einfluß des freigesetzten Virus, Acyclovir in Acyclovir-Monophosphat umgewandelt, die von der Wirtszelle in acyclovir Diphosphat transformiert Enzyme und dann in die aktive Form von Acyclovir-Triphosphat, welche Blöcke die Umsetzung der viralen DNA. Das Arzneimittel wirkt selektiv auf die virale DNA-Synthese. DNA-Replikation-hoeyaina-Zellen (menschliche Zellen) zu Aciclovir-Triphosphat haben fast keine Wirkung.

Aciclovir Herpes verhindert, dass neue Elemente Krankheit verringert die Wahrscheinlichkeit von Haut Verbreitung und viszeralen Komplikationen beschleunigt Bildung Krusten, lindert Schmerzen in der akuten Phase der Herpes zoster.

Aciclovir Pillen durch den Herpes-simplex-Virus verursachten für Infektionen der Haut und die Schleimhäute vorgeschrieben, und zur Vorbeugung dieser Erkrankungen bei Patienten mit beeinträchtigtem Immunsystem, und bei Patienten mit Herpes zoster – mit einem normalen Immunsystem.

Pharmakologische Wirkungen

Antivirale Arzneimittel – ein synthetisches Nukleosid-Analogon von Thymidin. In infizierten Zellen die virale Thymidinkinase enthalten, die Phosphorylierung auftritt und die Umwandlung in Aciclovir-Monophosphat. Unter dem Einfluss von Guanylatcyclase wird durch die Wirkung von mehreren zellulären Enzymen in Aciclovir-Monophosphat und Diphosphat – ein Triphosphat. Die hohe Selektivität der Wirkung und geringe Toxizität für Menschen aufgrund des Fehlens des Enzyms, die für die Bildung von Acyclovir-Triphosphat in intakten Zellen des Mikroorganismus. Acyclovir-Triphosphat, in synthetisierte DNA-Virus Einbetten Blockierung Reproduktion des Virus. Die Spezifität und die sehr hohe Selektivität der Wirkung ist auch von Vorteil, aufgrund der Akkumulation des Medikaments in den mit dem Herpes-Virus infizierten Zellen. Hochaktiv gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2, Varicella zoster, Epstein-Barr-Virus. Mäßig aktiv gegen Cytomegalovirus. Wenn Herpes neue Elemente Krankheit verhindert, verringert sich die Wahrscheinlichkeit von Haut Verbreitung und viszerale Komplikationen Bildung Krusten beschleunigt, reduziert Schmerzen in der akuten Phase der Herpes zoster. Immunstimulierende Wirkung.